ESSAIS CLINIQUES TESTANT LES VACCINS ANTI COVID ARN MESSAGER : PAS DE DOUBLE AVEUGLE, EFFET PACEBO GARANTI !
Par Michel de Lorgeril, docteur en médecine et chercheur au CNRS - 13.01.2021.
Depuis 3 décennies environ, nous (scientifiques de tout bord) avons collectivement mis au point la méthodologie indispensable pour éviter les deux obstacles majeurs rencontrés en recherche médicale pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits de santé : l’effet du hasard et l’effet placebo.
Dans les deux cas [ce sont nos principaux ennemis si on exclut les mensonges et les tricheries des investigateurs] il s’agit d’éviter de prendre des vessies pour des lanternes.
Comment fait-on ?
C’est le principe de l’essai clinique randomisé en double aveugle avec un groupe contrôle recevant un placebo.
Si on applique ces principes, on peut se prémunir contre les terribles effets du hasard.
Si on applique ces principes, on montre que l’effet bénéfique, s’il y en a un, est dû aux propriétés du produit testé et pas un effet placebo !
De nos jours, aucune autorisation de mise sur le marché n’est donnée par les autorités en l’absence d’un essai de ce type.
De nouvelles thérapies préventives, les vaccins ARN messager, viennent d’être autorisées.
Respectent-elles ces principes ?
Avons-nous des essais cliniques randomisés en double aveugle testant ces nouveaux vaccins ?
Il y en a deux : pour simplifier, je les appelle « vaccin Pfizer » et « vaccin Moderna ».
Leur récente mise sur le marché repose sur deux essais randomisés dont les résultats, présentés comme miraculeux, ont été publiés fin décembre 2020. Ont-ils été conduits en double aveugle ?
Réponse négative... (Extrait de l’article)
Voir l’article complet ici :
Source de l’illustration :
https://www.senioractu.com/Cholesterol-le-point-avec-le-docteur-Michel-de-Lorgeril_a17844.html
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